Ophélie onze ans atteinte d'une maladie génétique

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CORNY, 27700, France
Bonjour à vous tous et merci de faire une petite halte sur mon blog, je me présente je suis OPHELIE et j'ai onze ans je suis atteinte d'une maladie " orpheline " le syndrome de RETT, je vais dans ce blog parler au travers de mes parents pour vous dire ce qu'est ma vie avec les personnes qui m'entourent et comment eux ont appris à vivre avec moi. Il y aura des coups de gueule des moments de tendresse et beaucoup d'amour et de joie, car ne vous y trompez pas je suis une petite fille avec un caractère bien trempé et plein d'amour..... alors venez me découvrir explorer mon univers....Moi je ne vous demande qu'une chose laissez moi des commentaires sur ce que vous avez ressentie ou ce que vous eprouvez quand vous croisez un enfant polyhandicapé et moi j'essayerai de repondre à vos remarques ...SI VOUS N' ARRIVEZ PAS A LAISSER DE COMMENTAIRES ALORS ENVOYER LES SUR MON ADRESSE MAIL pierre.pin@cegetel.net ET JE LES REPLACERAIS SUR LE BLOG.

samedi 12 mai 2007

Mon ami de toujours


Un jour alors que je n'étais encore pas naît le parrain de ROBIN (ARNAUD) lui offrit un petit singe un "monsieur dodo", mon frère me le donna alors que je n'avait pas encore un ans depuis nous sommes inséparable, et donc monsieur dodo premier de la génération à aujourd'hui 11 ans et prétend à une retraite bien mérité, car mémé si je suis une petite fille avec un lourd handicape j'ai je vous assure un caractère bien trempé et monsieur dodo connaît mes bonnes humeurs mais aussi mes colères qui peuvent aussi durée plusieurs heures. Alors si vous avait un monsieur dodo comme celui de la photo faite le moi savoir et plutôt qu'il reste seule dans son coin il pourra peut être venir rejoindre ma famille de monsieur dodo (10).

faisons connaissance.


Bonjour,

je me nomme Ophélie et je suis atteinte de maladie génétique syndrome de RETT, et je vais vous parler au travers de mon père. Je suis née en 1998 en ARLES j'ai un grand frère ROBIN qui lui est naît en 1996 et bien plus tard viendra MATISSE naît en 2003.


J'ai tellement de choses à raconter que je sais pas par quelle bout commencer, il faut juste que je trouve le fils conducteur, mais pas évident.......


Quand maman m'a mise au monde rien ne laissé prévoir que j'étais malade..... Mais au fil des mois et des années je prenais beaucoup de retard, ne mangeais pas seule, ne marchait pas ne parlait, j'ai même eu un passage ou je refusait le contact avec mes parents ( entre 1 ans et deux ans).


Nous avons rencontré bien des gens qui on posée sur moi un regard plein de compassion d'autre de mépris, des médecins qui n'ont rien fais pour eux s'était une simple déprime ( c'était tellement simple de ne pas cherché) et d'autres qui ont cherché et pour qui cela ne devait pas être une fatalité et eux je les remercie et si un jour il me lise alors recevais un grand merci ( NT à vienne 38 phsycomot).


Mes parents ont créer une association pour faire connaître cette maladie et j'espère que nous pourrons répondre à des questions et la prochaines fois je vous expliquerais ce qu'est le syndrome de RETT